13590-42-6 H-Asp(OBzl)-NCA

Biokemisk forskning:
I peptidsyntese tjener H-Asp(OBzl)-NCA som en vigtig byggesten til syntesen af ​​peptidkæder indeholdende asparaginsyresekvenser.
Dens benzylestergruppe fungerer som en beskyttende gruppe, der muliggør indførelse af specifikke kemiske modifikationer under peptidkædesyntese, som derefter kan fjernes under passende betingelser for at opnå den ønskede asparaginsyresekvens.
I protein- eller peptidmodifikationsundersøgelser kan H-Asp(OBzl)-NCA bruges til at indføre specifikke kemiske modifikationer for at undersøge, hvordan disse modifikationer påvirker den biologiske aktivitet eller interaktioner med andre molekyler af proteinet eller peptidet.
Drug Discovery:
H-Asp(OBzl)-NCA kan tjene som en syntetisk precursor eller mellemprodukt for lægemiddelmolekyler, hvilket muliggør introduktion af specifikke kemiske strukturer under lægemiddeldesign for at opnå lægemiddelkandidater med biologiske aktiviteter.
Gennem reaktioner med andre lægemiddelfragmenter eller biologisk aktive molekyler kan det lette syntesen af ​​peptidbaserede lægemidler eller heterocykliske forbindelser med specifikke terapeutiske virkninger.
I lægemiddelopdagelsesprocesser kan H-Asp(OBzl)-NCA også bruges i high-throughput screening og biologisk aktivitetstestning for at evaluere aktiviteterne af forskellige peptidsekvenser eller lægemiddelkandidater.
Farmaceutisk industri:
I den farmaceutiske industri tjener H-Asp(OBzl)-NCA som et råmateriale eller mellemprodukt til fremstilling af terapeutisk aktive peptidlægemidler.
Gennem kondenseringsreaktioner med andre aminosyrer eller lægemiddelfragmenter kan det lette syntesen af ​​peptidlægemidler med specifikke biologiske aktiviteter, såsom antibiotika, hormoner, enzymhæmmere og mere.
Benzylestergruppen til stede i dens struktur beskytter asparaginsyrens carboxylsyre, hvilket bidrager til stabiliteten og reaktiviteten af ​​peptidkæden under syntesen.