200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokemi og lægemiddelopdagelse:
Som et aminosyrederivat spiller Boc-D-Leu-OH·H2O en afgørende rolle i syntetisering af biologisk aktive peptider og proteiner.Kemiske modifikationer af denne forbindelse kan føre til udvikling af nye lægemidler eller lægemiddelkandidater til behandling af forskellige sygdomme.De unikke egenskaber ved D-leucin kan bibringe specifikke biologiske aktiviteter til de syntetiserede peptider eller proteiner.
Peptidsyntese:
I fastfase peptidsyntese er Boc-D-Leu-OH·H2O en nøgleaminosyremonomer.Dens N-terminale Boc-beskyttelsesgruppe tillader aminosyreligering og afbeskyttelse under milde forhold, hvilket muliggør syntesen af ​​peptidkæder med specifikke sekvenser og funktioner.
Laboratorieforskning:
Boc-D-Leu-OH·H2O er almindeligt anvendt i peptidsyntese og proteinstrukturundersøgelser.Ved at kombinere det med andre aminosyremonomerer kan forskellige peptidsekvenser syntetiseres for at undersøge protein-protein- og protein-ligand-interaktioner, såvel som proteinfunktion og reguleringsmekanismer.
Peptidreagenser og syntetiske hjælpestoffer:
Boc-D-Leu-OH·H2O kan tjene som et beskyttende middel eller kondenseringsmiddel i peptidsyntese, hvilket forbedrer effektiviteten og renheden af ​​peptidsynteseprocessen.Derudover kan det bruges som et peptidreagens til peptidmærkning, modifikation og detektion.
Asymmetrisk syntese:
På grund af D-leucins chirale natur har Boc-D-Leu-OH·H2O potentielle anvendelser i asymmetrisk syntese.Ved at kombinere det med andre chirale molekyler kan peptider og proteiner med specifikke stereokonfigurationer syntetiseres for at studere chiralitetens indvirkning på biologiske aktiviteter.